MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1
Reaksi SN1 dan E1 terjadi dengan basa kuat dengan molekul
yang α-karbonnya sekunder atau tersier dan tanpa nukleofil yang baik.
Hukum dan Mekanisme Tarif S N 1 dan E1
Reaksi
ini menghasilkan produk S N 1 dan E1 :
Jika mengabaikan nukleofilisitas buruk dan basa lemah
etanol, reaksi ini sangat mirip dengan SN2 atau E2. Fakta bahwa ini bukan
reaksi bimolekuler menjadi jelas dalam hukum laju SN1 / E1.
Pada hukum laju menunjukkan molekul mana yang berada
dalam keadaan transisi dari langkah pembatas laju. Karena SN1 dan E1 memiliki
hukum laju yang sama (termasuk k), maka masuk akal untuk mengasumsikan bahwa
kedua reaksi melalui keadaan transisi pembatas laju yang sama. Keadaan transisi
tersebut melibatkan pembentukan karbokation.
Setelah zat antara karbokation terbentuk, kedua reaksi mengikuti jalur divergen. Di jalur SN1, etanol bertindak sebagai nukleofil. Di jalur E1, etanol adalah basa.
Basa / nukleofil yang lemah seperti etanol dapat menggantikan atau menghilangkan karena karbokation adalah spesies yang sangat reaktif. Tanpa karbokation atau gugus lepas yang sangat baik, SN1 dan E1 tidak mungkin dilakukan.
SN1 vs. E1
Reaksi SN1 dan E1 tidak berguna secara sintetis karena mereka hampir selalu memberikan campuran produk substitusi dan eliminasi. Namun, proporsi produk ini bervariasi dengan percabangan α-karbon. Secara umum, percabangan yang lebih besar memberikan lebih banyak produk eliminasi. Produk eliminasi ini umumnya mengikuti aturan Saytzeff. Perlu diingat bahwa karbon-α harus sekunder atau tersier agar SN1 atau E1 dapat terjadi. Dengan demikian efek percabangan jauh lebih tidak terasa dibandingkan pada reaksi SN2 dan E2.
Dalam konteks yang lebih luas dari semua reaksi
substitusi dan eliminasi, SN1 dan E1 tidak akan terjadi dengan adanya basa kuat
atau nukleofil yang baik.
Permasalahan :
1. Apa yang harus dilakukan agar didapatkan produk mayor (utama)
berupa hasil dari reaksi dari SN1?
2. Hal apa yang menyebabkan reaksi SN1
dan E1 dapat bersaing?
3. Apa saja yang berpengaruh terhadap laju reaksi dari SN1 dan
E1?
Saya Melfiza Egia Distria NIM A1C119076, akan mencoba menjawab permasalahan no 2.
BalasHapusHal apa yang menyebabkan reaksi SN1 dan E1 dapat bersaing?
Karena Pada SN1 dan E1 ini sama-sama terjadi 2 tahap yaitu tahap lambat dan tahap cepat dan juga menggunakan pelarut yang polar, reaksi ini juga disukai oleh nukleofil sehingga struktur yang terjadi tidak bertentangan dan seiring berjalannya waktu alkil halida dan nukleofilnya akan membentuk senyawa campuran sehingga SN1 dan E1 ini memiliki keterkaitan.
Baiklah saya Aufa Hanita NIM A1C119040 Izin menjawab permasalahan nomor 3
BalasHapus3. Suhu berpengaruh terhadap reaksi ini, karena Apabila reaksi dijalankan pada suhu yang tinggi maka reaksi E1 akan berjalan lebih dominan dari pada SN1 atau reaksi SN1 itu dapat bereaksi lebih dominan dari pada reaksi E1 dikarenakan pada reaksi SN1 tidak memerlukan suhu yang relatif tinggi terima kasih semoga membantu.